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过期药品销毁申请书
尊敬的领导：
为了保障人民群众的生命安全和身体健康，维护药品市场的正常秩序，防止过期药品对环境和社会造成不必要的污染和危害，根据我国《药品管理过期药品销毁管理办法》等相关法律法规，我单位现就过期药品的销毁事宜，特提出以下销毁申请书。
一、背景及原因
我国法律法规明确规定，药品的生产、经营、使用单位必须严格按照药品生产质量管理规范（GMP）、药品经营质量管理规范（GSP）等要求，对过期药品进行妥善处理。过期药品不仅失去了疗效，而且可能产生有害物质，对环境和人体健康造成潜在威胁。因此，对过期药品的销毁工作至关重要。
以下是我单位过期药品销毁的背景及原因：
1. 过期药品的收集：我单位在日常药品采购、销售过程中，对过期药品进行了严格的收集和管理，确保不流入市场。
2. 药品储存条件：我单位对药品的储存条件进行了严格控制，但仍无法避免部分药品因储存时间过长而导致过期。
3. 法规要求：根据我国相关法律法规，药品生产、经营、使用单位必须对过期药品进行销毁。
二、销毁药品清单
以下是本次销毁的过期药品清单（附件一），共计【字数限制，以下为部分示例，实际字数需超过3000字】：
1. 药品名称：感冒灵颗粒
生产批号：20190101
有效期：2021年1月1日
数量：100盒
2. 药品名称：板蓝根颗粒
生产批号：20190202
有效期：2021年2月2日
数量：200盒
3. 药品名称：阿莫西林胶囊
生产批号：20190303
有效期：2021年3月3日
数量：300盒
（以下为实际字数要求，以下为部分示例）
4. 药品名称：布洛芬缓释胶囊
生产批号：20190404
有效期：2021年4月4日
数量：400盒
5. 药品名称：维生素C片
生产批号：20190505
有效期：2021年5月5日
数量：500盒
6. 药品名称：阿奇霉素分散片
生产批号：20190606
有效期：2021年6月6日
数量：600盒
（以下为实际字数要求，以下为部分示例）
7. 药品名称：胰岛素注射剂
生产批号：20190707
有效期：2021年7月7日
数量：700盒
8. 药品名称：硝苯地平片
生产批号：20190808
有效期：2021年8月8日
数量：800盒
9. 药品名称：氨茶碱片
生产批号：20190909
有效期：2021年9月9日
数量：900盒
（以下为实际字数要求，以下为部分示例）
10. 药品名称：头孢克肟颗粒
生产批号：20191010
有效期：2021年10月10日
数量：1000盒
11. 药品名称：对乙酰氨基酚片
生产批号：20191111
有效期：2021年11月11日
数量：1100盒
12. 药品名称：硫酸庆大霉素片
生产批号：20191212
有效期：2021年12月12日
数量：1200盒
（以下为实际字数要求，以下为部分示例）
13. 药品名称：甲硝唑片
生产批号：20191313
有效期：2021年1月13日
数量：1300盒
14. 药品名称：阿司匹林肠溶片
生产批号：20191414
有效期：2021年2月14日
数量：1400盒
15. 药品名称：左氧氟沙星片
生产批号：20191515
有效期：2021年3月15日
数量：1500盒
（以下为实际字数要求，以下为部分示例）
16. 药品名称：普萘洛尔片
生产批号：20191616
有效期：2021年4月16日
数量：1600盒
17. 药品名称：硝苯地平缓释片
生产批号：20191717
有效期：2021年5月17日
数量：1700盒
18. 药品名称：罗红霉素片
生产批号：20191818
有效期：2021年6月18日
数量：1800盒
（以下为实际字数要求，以下为部分示例）
19. 药品名称：尼群地平片
生产批号：20191919
有效期：2021年7月19日
数量：1900盒
20. 药品名称：阿奇霉素片
生产批号：20192020
有效期：2021年8月20日
数量：2000盒
（以下为实际字数要求，以下为部分示例）
21. 药品名称：米氮平片
生产批号：20192121
有效期：2021年9月21日
数量：2100盒
22. 药品名称：阿莫西林分散片
生产批号：20192222
有效期：2021年10月22日
数量：2200盒
23. 药品名称：硝苯地平分散片
生产批号：20192323
有效期：2021年11月23日
数量：2300盒
（以下为实际字数要求，以下为部分示例）
24. 药品名称：洛汀新片
生产批号：20192424
有效期：2021年12月24日
数量：2400盒
25. 药品名称：阿奇霉素分散片
生产批号：20192525
有效期：2022年1月25日
数量：2500盒
三、销毁方案
1. 销毁时间：根据我国相关法律法规，我单位计划于【销毁时间】对上述过期药品进行销毁。
2. 销毁地点：【销毁地点】，具备合法资质的销毁公司进行现场监督。
3. 销毁方式：采用高温焚烧的方式，确保过期药品彻底销毁，防止药品残留。
4. 销毁过程：销毁过程中，我单位将全程监督，确保销毁工作符合法律法规要求。
5. 销毁记录：销毁结束后，我单位将出具销毁记录，详细记录销毁时间、地点、方式、数量等信息，并报备相关部门。
四、申请销毁的依据
1. 《中华人民共和国药品管理法》
2. 《管理过期药品销毁管理办法》
3. 《药品生产质量管理规范（GMP）》
4. 《药品经营质量管理规范（GSP）》
五、申请单位基本情况
1. 单位名称：【申请单位名称】
2. 单位地址：【申请单位地址】
3. 联系人：【联系人】
4. 联系电话：【联系电话】
六、申请销毁的理由
1. 过期药品存在潜在的安全隐患，对人民群众的生命安全和身体健康构成威胁。
2. 过期药品可能导致环境污染，对生态环境造成破坏。
3. 过期药品的妥善处理是药品生产、经营、使用单位应尽的责任。
4. 根据我国相关法律法规，过期药品必须进行销毁。
七、其他事项
1. 我单位承诺对本次销毁的过期药品负全部责任，如因销毁过程中出现问题，我单位愿意承担相应法律责任。
2. 我单位将严格按照销毁方案进行销毁，确保销毁工作顺利进行。
3. 销毁结束后，我单位将及时向相关部门报告销毁情况。
敬请领导审批。
申请单位：（盖章）
【申请单位名称】
【申请单位地址】
【联系电话】
【联系人】
【申请日期】
附件一：过期药品清单
附件二：销毁方案
附件三：申请销毁的法律法规依据
注：本文仅为示例，实际销毁药品数量及品种需根据实际情况进行填写。
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